親和取代和親電取代的區(qū)別

發(fā)布時間：2025-11-02 | 來源：互聯(lián)網(wǎng)轉(zhuǎn)載和整理

親和取代和親電取代反應(yīng)有幾個方面的區(qū)別：一、概念不同1、親電取代：親電取代反應(yīng)是指化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應(yīng)。

2、親核取代：親核取代反應(yīng)通常發(fā)生在帶有正電或部分正電荷的碳上，碳原子被帶有負電或部分負電的親核試劑（Nu:-）進攻而取代。

二、反應(yīng)機構(gòu)不同1、親電取代：有硝化反應(yīng)、Friedel(傅瑞德爾)-Crafts（克拉夫茨）反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、磺化反應(yīng)4種。

2、親核取代：有單分子親核取代反應(yīng)（SN1）和雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）2種。

三、反應(yīng)過程不同1、親電取代：首先是親電試劑在一定條件下離解為具有親電性的正離子E+；接著E+進攻苯環(huán)，與苯環(huán)的π電子很快形成π絡(luò)合物，π絡(luò)合物仍然保持苯環(huán)的結(jié)構(gòu)；緊接著π絡(luò)合物中的親電試劑E+進一步與苯環(huán)的一個碳原子直接連接，形成σ絡(luò)合物；與親電試劑E+形成σ鍵的這個碳原子由sp2雜化變成sp3雜化，碳環(huán)上的π電子只剩下四個，即四個π電子分布在五個碳原子上形成p-π共軛體系。

2、親核取代：反應(yīng)物發(fā)生鍵裂(電離)，生成活性中間體正碳離子和離去基團；正碳離子迅速與試劑結(jié)合成為產(chǎn)物。