cfda注冊(cè)證是什么

發(fā)布時(shí)間：2025-11-08 | 來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)轉(zhuǎn)載和整理

CFDA（ChinaFoodandDrugAdministration）為中華人民共和國(guó)國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局簡(jiǎn)稱，為規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)管理，保證醫(yī)療器械安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局制定醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法。

它于2013年3月22日進(jìn)行了更名，一律改成國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局，英文簡(jiǎn)稱由“SFDA”變成“CFDA”，食品藥品監(jiān)督管理局的官網(wǎng)也同步改名，原有的官方微博“中國(guó)藥監(jiān)”也改成了“中國(guó)食藥監(jiān)”。