烯烴的通式

發(fā)布時(shí)間：2025-08-18 | 來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng)轉(zhuǎn)載和整理

1、烯烴的通式：cnh2n (n2)。

2、烯烴是指含有c=c鍵(碳-碳雙鍵)(烯鍵)的烴。屬于不飽和烴，分為烯烴和環(huán)烯烴。根據(jù)雙鍵的數(shù)量，它們被稱(chēng)為單烯烴、二烯烴等。其中一個(gè)雙鍵屬于高能鍵，不穩(wěn)定，容易斷裂，因此會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)。

3、單烯烴的一般分子式為cnh2n，c2-c4為常溫氣體，為非極性分子，不溶于水或微溶于水。雙鍵基團(tuán)是烯烴分子中的官能團(tuán)，具有反應(yīng)性，可以發(fā)生加氫、鹵化、水合、氫鹵化、次鹵酸化、硫酸化、環(huán)氧化、聚合等加成反應(yīng)。也可以氧化破壞雙鍵生成醛和羧酸等。

延伸閱讀

不對(duì)稱(chēng)烯烴與鹵化氫加成時(shí)遵守什么規(guī)則

1.不對(duì)稱(chēng)烯烴和鹵化氫的加成遵循馬爾可夫加成規(guī)律。

2.馬爾科夫加法規(guī)則是俄羅斯化學(xué)家馬爾科夫尼科夫在1870年提出的基于扎依采夫規(guī)則的區(qū)域選擇性經(jīng)驗(yàn)規(guī)則。也就是說(shuō)，當(dāng)發(fā)生親電加成反應(yīng)(如鹵化氫與烯烴的反應(yīng))時(shí)，親電試劑中的正電荷基團(tuán)(如氫)總是被添加到具有更多電子連接基團(tuán)的碳原子上，而負(fù)電荷基團(tuán)(如鹵素)被添加到具有較少電子釋放基團(tuán)的碳原子上。

烯烴的命名規(guī)則

1.首先，選擇含有雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并根據(jù)主鏈中的碳原子數(shù)將其命名為烯烴。當(dāng)主鏈中的碳原子數(shù)少于十時(shí)，用天干表示。如果主鏈包含三個(gè)碳原子，它被稱(chēng)為丙烯。超過(guò)十個(gè)時(shí)用漢字十一、十二表示，在烯烴前加碳字，如十二碳烯。

2.主鏈編號(hào)時(shí)，從最靠近雙鍵的一端開(kāi)始，側(cè)鏈視為取代基。雙鍵的位置必須標(biāo)出，用兩個(gè)雙鍵中較小的一個(gè)表示，放在烯烴名稱(chēng)前面。

3.烷烴的其他命名規(guī)則。

烯烴轉(zhuǎn)化成烷烴方程式

1.丙烷裂解產(chǎn)生甲烷和乙烯：ch3ch2ch3催化劑ch4 ch2=ch2。

2.正丁烷催化裂解制甲烷和丙烯或乙烷和乙烯：ch3ch2ch3 催化劑ch4 ch3ch=ch2，ch3ch2ch3 催化劑ch3ch3 ch2=ch2。