普渡制藥最新分析 普渡制藥大樓

發(fā)布時間：2025-08-18 | 來源：互聯(lián)網轉載和整理

在經歷了長達十幾年的調查與訴訟后，美國司法部在10月21日宣布，與普渡制藥（Purdue Pharma）達成協(xié)議，該公司將承認三項重罪，并面臨83億美元的罰款，以結束美國聯(lián)邦檢察官對其阿片類藥物的調查。

美國的阿片濫用危機已持續(xù)了多年，并一度有愈演愈烈之勢，制藥公司則在其中扮演了關鍵的角色，2017年美國總統(tǒng)特朗普曾因阿片濫用危機而宣布美國進入“公共衛(wèi)生緊急狀態(tài)”。針對普渡制藥及其核心產品止痛藥OxyContin（奧施康定）的調查早在2000年前后便已開始，是美國在試圖控制阿片類藥物濫用上的標志性案例，除此之外，包括強生、艾爾建、梯瓦等多個知名制藥企業(yè)也牽涉其中。

阿片類藥物是罌粟衍生的精神活性物質或人工合成的具有類似效果的物質，例如**、***、曲馬多、羥考酮和***，可造成藥物依賴，其特征是強烈渴望使用阿片類藥物，對阿片類藥物使用的控制力減弱，盡管有不良后果仍持續(xù)使用阿片類藥物，使用阿片類藥物高于其它活動和義務，耐受性增加，停用阿片類藥物后產生生理戒斷反應等。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織2014年發(fā)布的關于阿片類藥物過量問題的情況說明顯示，估計全球每年有6.9萬人死于阿片類藥物過量；估計有1500萬人依賴阿片類藥物（即阿片類藥物成癮）。雖然阿片類藥物依賴可以有效治療，但只有10%需要此種治療的人獲得治療；由于藥理作用，高劑量的阿片類藥物可引起呼吸抑制和死亡。

普渡制藥研發(fā)的OxyContin（奧施康定）是一款半合成類阿片藥物羥考酮緩釋制劑，除此外，普渡制藥旗下還擁有氫**酮、羥考酮、芬太尼、可待因和氫可酮等多款知名類）阿片類緩釋藥物。

2007年，在美國一項聯(lián)邦調查之下，普渡制藥及其三名高管承認了一項刑事指控，即在與**有關的成癮性和過量風險方面誤導了公眾，并為此支付了6.345億美元的***罰款。隨后，針對該公司的訴訟越來越多，截至2019年，美洲半數(shù)州及原住民部落針對普渡制藥的阿片類藥物訴訟已經達到約2000件，索賠100-200億美元。

而本次，一系列訴訟有望畫上一個句號，普渡制藥最終承認三項刑事指控，包括在美國國內蓄謀詐騙美國***、違反美國聯(lián)邦反回扣法。違規(guī)行為包括該公司“無視其系統(tǒng)發(fā)出的危險信號”，向美國緝毒署（DEA）報告，以增加制造配額；為醫(yī)生開更多的阿片類藥物處方提供金錢激勵，以及使用電子健康記錄數(shù)據(jù)來提高止痛藥處方率。

普渡制藥將支付35億美元的刑事罰款和20億美元的刑事資金沒收。以及支付28億美元費用用于民事和解，以解決其在《虛假索賠法》下需要承擔的民事責任。這將是有史以來對一家藥品制造商的最大處罰。

同時，普渡制藥的控制人Sackler家族將被要求轉讓對公司的控制權，不過，普遍的觀點認為，Sackler家族在過去二十多年里利用普渡制藥進行不當銷售所攫取的利潤要遠大于其最終所付出的代價。

在2019年，普渡制藥已申請破產保護，而這也是其最終和解計劃的一部分。同樣的，美國另一家阿片類藥物生產商Malpnckrodt也在本月申請了破產保護，此前Malpnckrodt被指控推動了美國阿片類藥物的流行，且在被要求向州醫(yī)療補助計劃支付高額罰款的官司中敗訴。

同樣在2019年，強生和梯瓦也分別被要求支付40億美元和150億美元，以解決與美國阿片類藥物濫用有關的索賠要求。