分餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告 蒸餾分餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告
發(fā)布時(shí)間:2025-10-02 | 來源:互聯(lián)網(wǎng)轉(zhuǎn)載和整理
用蒸餾法分離乙醇和水的實(shí)驗(yàn)報(bào)告
水和酒精混合以后會(huì)形成有固定沸點(diǎn)的混合物,被稱為衡沸物,這個(gè)沸點(diǎn)高于酒精的沸點(diǎn),低于水的沸點(diǎn)。
不能直接用蒸餾法去除去乙醇中的水。
因?yàn)橹苯诱麴s水和乙醇都會(huì)變?yōu)闅鈶B(tài)再變?yōu)橐簯B(tài),無法達(dá)到分離的目的。
而要先加入生石灰,加入生石灰是為了除去水,石灰與水反應(yīng)不與乙醇反應(yīng)而且反應(yīng)后ca(oh)2需要高溫才能分解,蒸餾是不會(huì)再產(chǎn)生水。
擴(kuò)展資料
乙醇進(jìn)行蒸餾及沸點(diǎn)的測定實(shí)驗(yàn)原理:將液體加熱至沸,使液體變?yōu)闅怏w,然后再將蒸氣冷凝為液體,這兩個(gè)過程的聯(lián)合操作稱為蒸餾。蒸餾是分離和純化液體有機(jī)混合物的重要方法之一。
當(dāng)液體混合物受熱時(shí),由于低沸點(diǎn)物質(zhì)易揮發(fā),首先被蒸出,而高沸點(diǎn)物質(zhì)因不易揮發(fā)或揮發(fā)的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中,從而使混合物得以分離。蒸餾法提純工業(yè)乙醇只能得到95%的乙醇,因?yàn)橐掖己退纬珊惴谢衔铮ǚ悬c(diǎn)78.1℃),若要制得無水乙醇,需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學(xué)方法。
實(shí)驗(yàn)室制取氧氣實(shí)驗(yàn)報(bào)告單
A.因?yàn)樵嚬苁軣岵痪鶆?,造成一些地方熱,一些地方冷,熱脹冷縮,就爆裂了。
B.氧氣濃度不夠,不純,因?yàn)樵谑占?,儀器內(nèi)就含有一定的空氣,馬上手記就把空氣也收集進(jìn)去了。
C.棉花沒放或沒放好,造成高錳酸鉀進(jìn)入水槽中.
A.以免水倒流,水的比熱大,能吸收熱量,造成試管一下子冷卻,導(dǎo)致試管爆裂。
B,以免發(fā)生裝置內(nèi)氧氣不加熱后,冷卻后體積縮小,使得水因氣壓差被壓進(jìn)試管,發(fā)生爆裂。
C.只要是以免藥品進(jìn)入水槽,其次是吸收反應(yīng)出來的水。
我也是初二的。
鄭重聲明下,個(gè)人原創(chuàng),禁止抄襲
蒸餾實(shí)驗(yàn)的 實(shí)驗(yàn)原理,儀器,誤差分析
1、實(shí)驗(yàn)原理:
蒸餾是通過加熱將液體沸騰產(chǎn)生的蒸氣導(dǎo)入冷凝管,使之冷卻凝結(jié)成液體的一種蒸發(fā)、冷凝的過程.蒸餾是分離沸點(diǎn)相差較大的混合物的一種重要的操作技術(shù),尤其是對于液體混合物的分離有重要的實(shí)用意義.
2、實(shí)驗(yàn)儀器:
蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計(jì),冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網(wǎng),鐵架臺(tái),支口錐形瓶,橡膠塞.
3、實(shí)驗(yàn)步驟:
加料:將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出.加入幾粒助沸物,安好溫度計(jì),溫度計(jì)應(yīng)安裝在通向冷凝管的側(cè)口部位.再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善.
加熱:用水冷凝管時(shí),先由冷凝管下口緩緩?fù)ㄈ肜渌?自上口流出引至水槽中,然后開始加熱.加熱時(shí)可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升.溫度計(jì)的讀數(shù)也略有上升.當(dāng)蒸氣的頂端到達(dá)溫度計(jì)水銀球部位時(shí),溫度計(jì)讀數(shù)就急劇上升.這時(shí)應(yīng)適當(dāng)調(diào)小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計(jì)受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達(dá)到平衡.然后再稍稍加大火焰,進(jìn)行蒸餾.控制加熱溫度,調(diào)節(jié)蒸餾速度,通常以每秒1~2滴為宜.在整個(gè)蒸餾過程中,應(yīng)使溫度計(jì)水銀球上常有被冷凝的液滴.此時(shí) 的溫度即為液體與蒸氣平衡時(shí)的溫度,溫度計(jì)的讀數(shù)就是液體(餾出物)的沸點(diǎn).蒸餾時(shí)加熱的火焰不能太大,否則會(huì)在蒸餾瓶的頸部造成過熱現(xiàn)象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計(jì)讀得的沸點(diǎn)就會(huì)偏高;另一方面,蒸餾也不能進(jìn)行得太慢,否則由于溫度計(jì)的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計(jì)上所讀得的沸點(diǎn)偏低或不規(guī)范.
觀察沸點(diǎn)及收集餾液:進(jìn)行蒸餾前,至少要準(zhǔn)備兩個(gè)接受瓶.因?yàn)樵谶_(dá)到預(yù)期物質(zhì)的沸點(diǎn)之前,帶有沸點(diǎn)較低的液體先蒸出.這部分餾液稱為“前餾分”或“餾頭”.前餾分蒸完,溫度趨于穩(wěn)定后,蒸出的就是較純的物質(zhì),這時(shí)應(yīng)更換一個(gè)潔凈干燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時(shí)和最后一滴時(shí)溫度計(jì)的讀數(shù),即是該餾分的沸程(沸點(diǎn)范圍).一般液體中或多或少地含有一些高沸點(diǎn)雜質(zhì),在所需要的餾分蒸出后,若再繼續(xù)升高加熱溫度,溫度計(jì)的讀數(shù)會(huì)顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會(huì)再有餾液蒸出,溫度會(huì)突然下降.這時(shí)就應(yīng)停止蒸餾.即使雜質(zhì)含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發(fā)生其他意外事故.
蒸餾完畢,應(yīng)先停止加熱,然后停止通水,拆下儀器.拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然后拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等.
4、誤差分析:
(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸.
(2)溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)與支管口下端位于同一水平線上.
(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3.
(4)冷凝管中冷卻水從下口進(jìn),上口出.
(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點(diǎn)最高物質(zhì)的沸點(diǎn).
分餾實(shí)驗(yàn)報(bào)告
蒸餾與分餾
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
了解分餾的原理;掌握分餾的應(yīng)用范圍;掌握儀器選用及安裝方法。
二、實(shí)驗(yàn)原理
分餾:通過分餾柱一次加熱實(shí)現(xiàn)多次蒸餾的過程。用于分離沸點(diǎn)相近的液體。
三、實(shí)驗(yàn)裝置如圖
四、實(shí)驗(yàn)步驟
分餾操作:
1.圓底燒瓶中加入15mL丙酮和15mL水,再加2-3粒沸石
2.安裝分餾裝置u3000
3.加熱,控制回流比約4:1,滴出速度為2-3秒1滴
4.收集56-62、62-72、72-98、98-100度的餾分
5.畫出分餾曲線,與蒸餾曲線進(jìn)行比較。
五、分析討論
1、控制加熱速度對得到純餾分極為重要,加熱快,***低;加熱慢,使得溫度變化較大,無法判斷收集終點(diǎn)。
2、溫度計(jì)位置要準(zhǔn)確,否則影響收集組分的***及數(shù)量。
3、不要將所有液體蒸干,以防起火或爆炸。
4、操作要輕,防止玻璃儀器破損,不用的儀器及時(shí)放入原位。放置于桌面時(shí)要注意不要碰倒或滾落地上。
5、沸石起沸騰中心的作用,可防止爆沸。當(dāng)液溫降低,沸騰停止,需要二次加熱時(shí),需更換沸石。
由稀酒精制備95%的酒精(分餾法)的實(shí)驗(yàn)原理
分餾原理:
簡單蒸餾只能使液體混合物得到初步的分離。為了獲得高***的產(chǎn)品理論上采用多次部分汽化和多次部分冷凝的方法,即將簡單蒸餾得到的餾出液,再次部分汽化冷凝以得到***更高的餾出液。而將簡單蒸餾剩余的混合液再次部分汽化,則得到易揮發(fā)組分更低、難揮發(fā)組分更高的混合液。只要上面這一過程足夠多_就可以將兩種沸點(diǎn)相機(jī)溶液分離成***很高的易揮發(fā)組分和難揮發(fā)組分的兩種產(chǎn)品。簡言之分餾即為反復(fù)多次的簡單蒸餾。在實(shí)驗(yàn)室常采用分餾柱來實(shí)現(xiàn)而工業(yè)上采用精餾塔。
分餾裝置:分餾裝置與簡單蒸餾裝置類似不同之處是在蒸餾瓶與蒸餾頭之間加了一根分餾柱。分餾柱的種類很多實(shí)驗(yàn)室常用韋氏分餾柱。