芳香烴親電取代反應活性順序

發(fā)布時間：2025-11-13 | 來源：互聯(lián)網(wǎng)轉(zhuǎn)載和整理

芳香烴的親電取代反應的定位基可分兩種，一是活化基，使苯環(huán)上電子云密度增加的定位基，結(jié)構(gòu)特點是與苯環(huán)直接相連的原子或基團沒有不飽和鍵，又孤電子對，活化能力的強弱是氨基羥基大于甲氧基大于烷基，二是鈍化基，使苯環(huán)上電子云密度降低的基團，但鈍化能力不同，鈍化能力的大小為，硝基大于氰基大于羧基和醛基。